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什么是FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè)和FDA批準(zhǔn)?

什么是FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè)和FDA批準(zhǔn)?

本文主要介紹什么是FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè)和FDA批準(zhǔn)?FDA Registered ImageFDA代表食品和藥品管理局,是美國(guó)的一個(gè)監(jiān)管機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)食品、膳食補(bǔ)充劑、人體藥品、疫苗、血液制品和其他生物制劑、醫(yī)療設(shè)備、放射電子產(chǎn)品、化妝品、獸醫(yī)產(chǎn)品和在美國(guó)銷售或制造的煙草產(chǎn)...

2024-09-04

化妝品FDA注冊(cè)辦理周期及資料-FDA注冊(cè)輕松掌握知識(shí)點(diǎn)

化妝品FDA注冊(cè)辦理周期及資料-FDA注冊(cè)輕松掌握知識(shí)點(diǎn)

本文主要介紹化妝品FDA注冊(cè)辦理周期及資料,F(xiàn)DA注冊(cè)輕松掌握知識(shí)點(diǎn),化妝品FDA指的是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)對(duì)化妝品進(jìn)行注冊(cè)和監(jiān)管的過(guò)程,F(xiàn)DA是美國(guó)聯(lián)邦政府機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)確;瘖y品在市場(chǎng)上的安全性和合規(guī)性。2022年12月29日...

2024-08-21

激光FDA注冊(cè)21 CFR1040.10認(rèn)證辦理資料

激光FDA注冊(cè)21 CFR1040.10認(rèn)證辦理資料

本文主要介紹激光FDA注冊(cè)21 CFR1040.10認(rèn)證辦理資料,近期收到很多做美國(guó)亞馬遜的賣家咨詢,大多數(shù)都是店鋪里正在銷售的產(chǎn)品突然被下架,要求提供21 CFR1040.10認(rèn)證或者IEC60825認(rèn)證。...

2024-08-06

美國(guó)FDA認(rèn)證辦理需符合哪些要求

美國(guó)FDA認(rèn)證辦理需符合哪些要求

本文主要介紹美國(guó)FDA認(rèn)證辦理需符合哪些要求,F(xiàn)DA是美國(guó)食品藥品管理局(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱,負(fù)責(zé)美國(guó)全國(guó)藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。FDA認(rèn)證,就是通過(guò)美國(guó)食品藥品管理局官方認(rèn)證,經(jīng)過(guò)FDA認(rèn)證...

2024-07-15

美國(guó)FDA化妝品注冊(cè)辦理周期是多久?

美國(guó)FDA化妝品注冊(cè)辦理周期是多久?

本文主要介紹美國(guó)FDA化妝品注冊(cè)辦理周期是多久?什么是FDA化妝品注冊(cè)?根據(jù)美國(guó)最新領(lǐng)發(fā)的《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》(MOCRA)要求,所有輸美化妝品制造商都必須向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)提交注冊(cè)申請(qǐng),以獲得FDA對(duì)化妝品產(chǎn)品的認(rèn)證和批準(zhǔn)。FDA是...

2024-07-09

護(hù)膚品美國(guó)FDA注冊(cè)辦理要求有哪些

護(hù)膚品美國(guó)FDA注冊(cè)辦理要求有哪些

本文主要介紹護(hù)膚品美國(guó)FDA注冊(cè)辦理要求有哪些,妝品FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程與新版化妝品FDA認(rèn)證規(guī)定1、引言化妝品在現(xiàn)代生活中起著重要的作用,但是由于市場(chǎng)上存在各種質(zhì)量參差不齊的產(chǎn)品,保護(hù)消費(fèi)者的健康和安全成為了一個(gè)迫切的問(wèn)題。為了確;瘖y品的質(zhì)量和安全...

2024-07-08

化妝品FDA注冊(cè)提交要注意什么?

化妝品FDA注冊(cè)提交要注意什么?

本文主要介紹化妝品FDA注冊(cè)提交要注意什么?2024年7月1日起,化妝品出口到美國(guó)必須申請(qǐng)F(tuán)DA注冊(cè)認(rèn)證,才能清關(guān)。原來(lái)是自愿注冊(cè),從2024年7月1日起是要求強(qiáng)制注冊(cè)。...

2024-06-27

7月1日起美國(guó)將強(qiáng)制執(zhí)行化妝品FDA注冊(cè)

7月1日起美國(guó)將強(qiáng)制執(zhí)行化妝品FDA注冊(cè)

本文主要介紹7月1日起美國(guó)將強(qiáng)制執(zhí)行化妝品FDA注冊(cè),2022年12月29日,美國(guó)總統(tǒng)拜登簽署通過(guò)了《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法》(MoCRA)。該法案對(duì)此前的《聯(lián)邦食品,藥品和化妝品法》(FD&C法案)進(jìn)行重大修訂,新法規(guī)強(qiáng)制要求化妝品企業(yè)進(jìn)行工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單...

2024-06-26

手部按摩儀FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程是什么

手部按摩儀FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程是什么

本文主要介紹手部按摩儀FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程是什么,按摩儀器都屬于FDA之管理范圍,根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的不同,F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ),Ⅲ類風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)最高。按摩器材類產(chǎn)品一般按I類進(jìn)行注冊(cè),相對(duì)Ⅱ類和Ⅲ類產(chǎn)品來(lái)講要求低很多,因此在申請(qǐng)F(tuán)DA注冊(cè)時(shí),手...

2024-06-25

化妝品FDA注冊(cè)辦理要求及步驟是什么?

化妝品FDA注冊(cè)辦理要求及步驟是什么?

本文主要介紹化妝品FDA注冊(cè)辦理要求及步驟是什么?根據(jù)美國(guó)頒發(fā)的《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》(MoCRA)要求:所有輸美或美國(guó)化妝品企業(yè)都必須在美國(guó)FDA進(jìn)行化妝品企業(yè)注冊(cè)及產(chǎn)品列名。獲取相關(guān)FDA注冊(cè)號(hào)或產(chǎn)品列名號(hào),完成合規(guī)。...

2024-06-20