胡玲 2012年進(jìn)入億博檢測(cè)技術(shù)有限公司，擔(dān)任高級(jí)銷售顧問。
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化妝品FDA注冊(cè)辦理周期及資料-FDA注冊(cè)輕松掌握知識(shí)點(diǎn)
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美國(guó)的化妝品管控背景：
化妝品FDA指的是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration）對(duì)化妝品進(jìn)行注冊(cè)和監(jiān)管的過程，F(xiàn)DA是美國(guó)聯(lián)邦政府機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)確�；瘖y品在市場(chǎng)上的安全性和合規(guī)性。2022年12月29日，美國(guó)總統(tǒng)簽署通過了《2022年食品和藥品綜合改革法案》（FDORA），其中包括了一直備受關(guān)注的《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》（MoCRA）。
新法案旨在對(duì)美國(guó)化妝品法規(guī)及安全標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)代化，授予了FDA新權(quán)限，同時(shí)也為化妝品行業(yè)提出了一系列新的強(qiáng)制合規(guī)要求與義務(wù)。該法規(guī)于2023年12月29日正式生效，基于上述背景，各大平臺(tái)將對(duì)相關(guān)商品進(jìn)行合規(guī)管控。
化妝品注冊(cè)要求:
工廠、品牌方、銷售公司，都要注冊(cè)，但近1年化妝品對(duì)美出口額低于100w美金或近3年化妝品對(duì)美出口額低于300萬(wàn)美金的企業(yè)可以豁免。
無(wú)法豁免企業(yè)注冊(cè)和商品列名的類型：
1）會(huì)經(jīng)常接觸眼睛粘膜的化妝品：眼妝類
2）注射美容產(chǎn)品
3）供內(nèi)部使用的化妝品：牙膏、漱口水等
4）改變外觀超過24小時(shí)且在通常使用情況下不會(huì)被消費(fèi)者移除的化妝品：指甲油、染發(fā)膏、定型發(fā)蠟等。
化妝品fda注冊(cè)流程：
1.咨詢，簽訂合作協(xié)議
2.填表提供資料
3.注冊(cè)下編碼和文件
4.后期的更新維護(hù)
化妝品FDA注冊(cè)周期：
FEI號(hào)：3~5個(gè)工作日
企業(yè)注冊(cè)：5個(gè)工作日
產(chǎn)品注冊(cè)：5個(gè)工作日
化妝品FDA需要什么資料？
1.公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照（申請(qǐng)人、制造商）
2.產(chǎn)品相關(guān)信息（圖片、成分）
3.美國(guó)代理人（企業(yè)沒有服務(wù)商可以提供）
4.商標(biāo)（有就提供，沒有也行）
化妝品FDA注冊(cè)有效期多久？
企業(yè)注冊(cè)有效期：企業(yè)注冊(cè)的有效期為2年，需要每?jī)赡旮乱淮巍?/div>
產(chǎn)品注冊(cè)有效期：產(chǎn)品注冊(cè)的有效期為1年，需要每年更新。
有產(chǎn)品辦理檢測(cè)認(rèn)證或想了解更多詳情資訊，請(qǐng)聯(lián)系億博檢測(cè)中心！
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