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手部按摩儀FDA注冊申請流程是什么
本文主要介紹手部按摩儀FDA注冊申請流程是什么，按摩儀器都屬于FDA之管理范圍，根據(jù)風險等級的不同，F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ類風險等級最高。按摩器材類產品一般按I類進行注冊，相對Ⅱ類和Ⅲ類產品來講要求低很多，因此在申請FDA注冊時，手...
2024-06-25
化妝品FDA注冊辦理要求及步驟是什么？
本文主要介紹化妝品FDA注冊辦理要求及步驟是什么？根據(jù)美國頒發(fā)的《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》（MoCRA）要求：所有輸美或美國化妝品企業(yè)都必須在美國FDA進行化妝品企業(yè)注冊及產品列名。獲取相關FDA注冊號或產品列名號，完成合規(guī)。...
2024-06-20
美國FDA化妝品注冊辦理需要多久
本文主要介紹美國FDA化妝品注冊辦理需要多久，F(xiàn)DA COSMETICS REGISTRATION根據(jù)美國領發(fā)的《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》（MOCRA）要求：所有輸美或美國化妝品企業(yè)都必須在美國FDA進行化妝品企業(yè)注冊及產品列名。獲取相關FDA注冊號或產品列名號，完成合規(guī)。...
2024-06-19
化妝品FDA注冊申請資料及要求
本文主要介紹化妝品FDA注冊申請資料及要求，在美國有銷售或計劃銷售化妝品的賣家們注意了！美國《2022化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA）已正式實施，化妝品將從自愿性注冊轉變?yōu)閺娭菩宰裕惨馕吨瘖y品進口到美國必須要進行FDA認證。...
2024-06-18
美國化妝品FDA注冊7月1日起強制性執(zhí)行
本文主要介紹美國化妝品FDA注冊7月1日起強制性執(zhí)行，化妝品FDA認證是指化妝品產品通過美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的審核和認證，以確保其符合美國相關法規(guī)和標準，具備在美國市場合法銷售和分銷的資格。該認證是一個重要的標志，能夠證明產品的質量、安全...
2024-06-18
激光產品FDA測試常規(guī)標準有哪些？
本文主要介紹激光產品FDA測試常規(guī)標準有哪些？FDA做為美國輻射源放射性商品的管理組織，其對激光輻射源商品的規(guī)定及遵循21CFR1040.10測試標準。21CFR1040.10的全稱之為《聯(lián)邦法規(guī)》第21章，第1040.10條文激光產品規(guī)定。其實質類似IEC60825-1和GB7247.1，是激...
2024-06-17
食品FDA注冊申請方式及辦理要求
本文主要介紹食品FDA注冊申請方式及辦理要求，食品FDA注冊周期大概7天左右，食品類產品出來美國需要辦理食品級FDA注冊報告，包含食品加工類產品或者跟食品介紹的材料都需要辦理FDA注冊報告后才能正常在美國市場銷售，食品FDA注冊對食品、農產品、海產品的管理...
2024-05-20
化妝品FDA注冊申請有哪些要求-化妝品FDA注冊辦理流程
本文主要介紹化妝品FDA注冊申請有哪些要求，化妝品FDA注冊辦理流程，隨著全球化妝品市場的不斷擴大，各國政府對化妝品的安全性和有效性要求也越來越高。美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）作為全球領先的化妝品監(jiān)管機構，對化妝品的注冊申請流程和認證要求也在不...
2024-05-16
美國FDA認證辦理注意事項-FDA認證流程是什么？
本文主要介紹美國FDA認證辦理注意事項，F(xiàn)DA認證流程是什么？在亞馬遜美國站上銷售食品、化妝品、藥品等產品，除了要考慮產品包裝、運輸、價格和營銷等，還得獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的批準，通過FDA注冊的產品才能進入美國市場銷售，避免下架風險。...
2024-05-13
美國FDA食品注冊辦理要符合哪些要求
本文主要介紹美國FDA食品注冊辦理要符合哪些要求，美國境外的食品企業(yè)在向美出口前面必須向FDA認證注冊，要求全球對美出口的食品（飼料）企業(yè)須在FDA進行反恐工廠注冊登記，也就是對于進入美國市場的食品類產品必須要對其生產企業(yè)或公司信息在美國FDA官網完成...
2024-04-30
