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FDA 510k認(rèn)證是什么意思?

瀏覽次數(shù): | 2021-03-16 10:25

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  FDA的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全,醫(yī)療產(chǎn)品在FDA認(rèn)證的時(shí)候,一般分為兩種,一個(gè)是510K豁免外的醫(yī)療產(chǎn)品,此類(lèi)產(chǎn)品做醫(yī)療FDA認(rèn)證較為簡(jiǎn)單,流程快,能以快的速度獲取注冊(cè)號(hào),幫助產(chǎn)品外銷(xiāo)。
 
  一、醫(yī)療產(chǎn)品510K是什么意思
 
  所謂的FDA510K,其實(shí)意思很簡(jiǎn)單,沒(méi)有什么特殊意義,它就是美國(guó)食品、藥品和化妝品(FD&C)行動(dòng)委員會(huì)的一個(gè)法案章節(jié),而這個(gè)法案的章節(jié),正好是在美國(guó)FD&C Act第510章節(jié),所以很多人習(xí)慣性的把他稱作是510K,而且這個(gè)是美國(guó)食品、藥品和化妝品(FD&C)行動(dòng)委員會(huì)法案,所以大家又都喜歡叫它做FDA510K,這就是所謂的FDA510K的由來(lái)。
 
  因?yàn)楦鶕?jù)這個(gè)510K章節(jié)的法案要求,凡是把一些規(guī)定的器械引入美國(guó)市場(chǎng),都要求滿足這個(gè)法案,那些不豁免510k的I類(lèi)或II類(lèi)或III類(lèi)醫(yī)療器械,都必須做“產(chǎn)品上市登記”,所以這個(gè)產(chǎn)品上市登記,就是通常我們稱做的FDA510(K)認(rèn)證。
 
fda510k認(rèn)證是什么意思
 
  二、醫(yī)療器械FDA認(rèn)證,有如下幾種:
 
  1.廠家在FDA注冊(cè)
 
  2.產(chǎn)品的FDA登記
 
  3.產(chǎn)品上市登記
 
  4.產(chǎn)品上市審核批準(zhǔn)
 
  5.其他
 
  三、醫(yī)療器械FDA認(rèn)證
 
  根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的不同,F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類(lèi)(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ),Ⅲ類(lèi)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)高;少量I、III類(lèi),多數(shù)II類(lèi)的醫(yī)療器械,在美國(guó)銷(xiāo)售,需要做“產(chǎn)品上市登記”(PMN:Premarket Notification)的認(rèn)證。
 
  做“產(chǎn)品上市登記”所需提交的文件需滿足美國(guó)法規(guī)FD&C Act第510章節(jié),故通常稱做“產(chǎn)品上市登記”這類(lèi)的認(rèn)證為510(K)認(rèn)證。
 
  2018年11月26日,F(xiàn)DA公布了510(k)計(jì)劃的眾多改進(jìn)概要,這些更新可追溯至2009年,通過(guò)向申請(qǐng)人和審核人員提供指導(dǎo)文件,制定質(zhì)量保證措施以及修改FDA對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備的處理,加強(qiáng)了510(k)流程。
 
  510(k)是醫(yī)療設(shè)備常用的上市前通知途徑,自2009年以來(lái),F(xiàn)DA發(fā)布了許多指導(dǎo)文件,其中包括澄清機(jī)構(gòu)對(duì)申請(qǐng)人應(yīng)如何修改現(xiàn)有設(shè)備以及納入風(fēng)險(xiǎn)-收益因素的期望,盡管有額外的頁(yè)面和更長(zhǎng)的審查期,但FDA仍在繼續(xù)其期限。
 
  四、醫(yī)療器械FDA510K
 
  該出版物涉及FDA的拒絕接受政策,該政策拒絕不符合FDA 52項(xiàng)清單的510(k)申請(qǐng),根據(jù)FDA的說(shuō)法,例如,對(duì)于保質(zhì)期或生物相容性保持沉默的申請(qǐng)不再被接受審查,所有510(k)提交文件中有30%未通過(guò)此初始審核階段,雖然該政策不承擔(dān)申請(qǐng)人是否會(huì)獲得510(k)許可的問(wèn)題,但提高了提交質(zhì)量并簡(jiǎn)化了審查。
 
  從2011年開(kāi)始,F(xiàn)DA通過(guò)要求上市前批準(zhǔn)申請(qǐng),發(fā)布了24項(xiàng)規(guī)則和訂單,要么將III類(lèi)設(shè)備重新分類(lèi)為I類(lèi)或II類(lèi),要么從510(k)流程中淘汰III類(lèi)設(shè)備,為了進(jìn)一步減少510(k)途徑中具有高健康風(fēng)險(xiǎn)的設(shè)備數(shù)量,F(xiàn)DA打算阻止申請(qǐng)人在其應(yīng)用中使用某些謂詞設(shè)備。

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胡玲

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