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什么是FDA注冊、FDA檢測和FDA批準？
本文主要介紹什么是FDA注冊、FDA檢測和FDA批準？FDA Registered ImageFDA代表食品和藥品管理局，是美國的一個監(jiān)管機構(gòu)，負責食品、膳食補充劑、人體藥品、疫苗、血液制品和其他生物制劑、醫(yī)療設備、放射電子產(chǎn)品、化妝品、獸醫(yī)產(chǎn)品和在美國銷售或制造的煙草產(chǎn)...
2024-09-04
化妝品FDA注冊辦理周期及資料-FDA注冊輕松掌握知識點
本文主要介紹化妝品FDA注冊辦理周期及資料，F(xiàn)DA注冊輕松掌握知識點，化妝品FDA指的是美國食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration）對化妝品進行注冊和監(jiān)管的過程，F(xiàn)DA是美國聯(lián)邦政府機構(gòu)，負責確�；瘖y品在市場上的安全性和合規(guī)性。2022年12月29日...
2024-08-21
激光FDA注冊21 CFR1040.10認證辦理資料
本文主要介紹激光FDA注冊21 CFR1040.10認證辦理資料，近期收到很多做美國亞馬遜的賣家咨詢，大多數(shù)都是店鋪里正在銷售的產(chǎn)品突然被下架，要求提供21 CFR1040.10認證或者IEC60825認證。...
2024-08-06
美國FDA認證辦理需符合哪些要求
本文主要介紹美國FDA認證辦理需符合哪些要求，F(xiàn)DA是美國食品藥品管理局（Food and Drug Administration）的簡稱，負責美國全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。FDA認證，就是通過美國食品藥品管理局官方認證，經(jīng)過FDA認證...
2024-07-15
美國FDA化妝品注冊辦理周期是多久？
本文主要介紹美國FDA化妝品注冊辦理周期是多久？什么是FDA化妝品注冊？根據(jù)美國最新領(lǐng)發(fā)的《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》（MOCRA）要求，所有輸美化妝品制造商都必須向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交注冊申請，以獲得FDA對化妝品產(chǎn)品的認證和批準。FDA是...
2024-07-09
護膚品美國FDA注冊辦理要求有哪些
本文主要介紹護膚品美國FDA注冊辦理要求有哪些，妝品FDA注冊申請流程與新版化妝品FDA認證規(guī)定1、引言化妝品在現(xiàn)代生活中起著重要的作用，但是由于市場上存在各種質(zhì)量參差不齊的產(chǎn)品，保護消費者的健康和安全成為了一個迫切的問題。為了確�；瘖y品的質(zhì)量和安全...
2024-07-08
化妝品FDA注冊提交要注意什么？
本文主要介紹化妝品FDA注冊提交要注意什么？2024年7月1日起，化妝品出口到美國必須申請FDA注冊認證，才能清關(guān)。原來是自愿注冊，從2024年7月1日起是要求強制注冊。...
2024-06-27
7月1日起美國將強制執(zhí)行化妝品FDA注冊
本文主要介紹7月1日起美國將強制執(zhí)行化妝品FDA注冊，2022年12月29日，美國總統(tǒng)拜登簽署通過了《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法》（MoCRA）。該法案對此前的《聯(lián)邦食品，藥品和化妝品法》（FD&C法案）進行重大修訂，新法規(guī)強制要求化妝品企業(yè)進行工廠注冊和產(chǎn)品清單...
2024-06-26
手部按摩儀FDA注冊申請流程是什么
本文主要介紹手部按摩儀FDA注冊申請流程是什么，按摩儀器都屬于FDA之管理范圍，根據(jù)風險等級的不同，F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ類風險等級最高。按摩器材類產(chǎn)品一般按I類進行注冊，相對Ⅱ類和Ⅲ類產(chǎn)品來講要求低很多，因此在申請FDA注冊時，手...
2024-06-25
化妝品FDA注冊辦理要求及步驟是什么？
本文主要介紹化妝品FDA注冊辦理要求及步驟是什么？根據(jù)美國頒發(fā)的《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》（MoCRA）要求：所有輸美或美國化妝品企業(yè)都必須在美國FDA進行化妝品企業(yè)注冊及產(chǎn)品列名。獲取相關(guān)FDA注冊號或產(chǎn)品列名號，完成合規(guī)。...
2024-06-20
