胡玲 2012年進(jìn)入億博檢測(cè)技術(shù)有限公司，擔(dān)任高級(jí)銷售顧問(wèn)。
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化妝品FDA注冊(cè)怎么做-化妝品FDA注冊(cè)要注意哪些？
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化妝品FDA注冊(cè)辦理流程-FDA化妝品標(biāo)簽。正確的化妝品標(biāo)簽和聲明對(duì)于化妝品在美國(guó)的進(jìn)口和商業(yè)成功至關(guān)重要，標(biāo)簽問(wèn)題通常是導(dǎo)致海關(guān)放行延誤或FDA進(jìn)口滯留的主要原因，下面小編就給大家講解一下FDA化妝品注冊(cè)審查？
FDA化妝品注冊(cè)審查
化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽，違反FDA法規(guī)的常見(jiàn)做法是對(duì)美容產(chǎn)品的治療要求不當(dāng)，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。
FDA注冊(cè)審查要求
FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽專家將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核，以確保它們滿足美國(guó)公平包裝和標(biāo)簽法FPLA和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。
審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個(gè)特定聲明，以確保它們不屬于FDA藥物法規(guī)所定義的藥物類別。我們會(huì)審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí)，并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。
審查您的成分是否正確列出，并與FDA可用的化妝品成分資源進(jìn)行交叉核對(duì)，以便在任何先前列出的風(fēng)險(xiǎn)或潛在的FDA警告問(wèn)題中都應(yīng)注意。
最后，我們不僅從商標(biāo)的各個(gè)方面著眼，而且從美國(guó)客戶的角度出發(fā)。我們可能會(huì)根據(jù)普通的美國(guó)英語(yǔ)為您提供適當(dāng)措辭的建議，并在普通美國(guó)客戶的眼中提供設(shè)計(jì)含義和解釋。
FDA注冊(cè)認(rèn)證標(biāo)簽設(shè)計(jì)元素
格式，字體大小和信息聲明的順序
主要展示要求
產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和健康聲明聲明
成分要求
相對(duì)于FDA化妝品成分詞典的交叉檢查成分
警告聲明要求辦理
新數(shù)量和營(yíng)業(yè)地點(diǎn)要求
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