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機(jī)械設(shè)備CE認(rèn)證MD指令如何辦理
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機(jī)械設(shè)備CE認(rèn)證MD指令如何辦理？可以聯(lián)系我司億博檢測了解詳情。機(jī)械分為普通機(jī)械和危險機(jī)械認(rèn)證，除了機(jī)械指令（MD）所列的危險機(jī)械外，其它都屬于普通機(jī)械，機(jī)械產(chǎn)品辦理CE認(rèn)證需要符合MD+LVD指令，機(jī)械產(chǎn)品須粘貼CE標(biāo)志才能出口到歐盟。
機(jī)械設(shè)備CE認(rèn)證MD指令簡介
機(jī)械設(shè)備CE認(rèn)證需要滿足歐盟機(jī)械MD指令要求，MD是Machinery Directive的縮寫，歐盟早頒布的機(jī)械指令是從1995年開始實施，根據(jù)歐盟機(jī)械指令的要求凡是在歐洲境內(nèi)使用的機(jī)械，不論是歐洲各國所制造的還是外國所制造而銷往歐洲境內(nèi)的機(jī)械產(chǎn)品，都要求按歐盟有關(guān)技術(shù)法規(guī)的規(guī)定，進(jìn)行機(jī)械CE認(rèn)證并且在機(jī)械本體上加施象征安全永久性的CE標(biāo)志，以證明該機(jī)械附和有關(guān)指令，現(xiàn)行機(jī)械指令2006/42/EC自2009年12月29日開始執(zhí)行。
目前最新的歐盟CE認(rèn)證機(jī)械指令法規(guī)是2006/42/EC，在2009年12月29日開始實施，替代了98/37/EC。兩者在使用范圍、基本健康和安全要求、合格評定程序以及市場監(jiān)督等方面都發(fā)生了很大變化。
機(jī)械產(chǎn)品CE認(rèn)證一般需要滿足MD機(jī)械指令（2006/42/EC）和LVD低電壓指令（2014/35/EU），沒有特殊要求，機(jī)械產(chǎn)品CE認(rèn)證一般不做ECM指令（2014/30/EU）。EN ISO 12100:2010和EN 60204-1:2006+AC:2010 MD是機(jī)械指令通用標(biāo)準(zhǔn)。
機(jī)械設(shè)備MD指令的核心要求有哪些：
機(jī)械的結(jié)構(gòu)必須保證其適當(dāng)功能，在制造商預(yù)定條件下，只要是按照規(guī)定操作的機(jī)械，那么他們在運(yùn)轉(zhuǎn)、調(diào)試和維修時，都不能對人造成傷害。為此必須采取措施以排除機(jī)械在預(yù)期壽命內(nèi)（包括裝配和卸載時）的一切事故風(fēng)險，包括在可預(yù)料的異常情況下所造成的事故風(fēng)險。
機(jī)械MD指令適用的范圍：
1、若干部件或零件連接在一起的組合裝置，其中至少有一個零部件通過適用的驅(qū)動件、控制和功率電路等而運(yùn)動，這些零部件的組合是為了某一特定的應(yīng)用，特別是為了用于材料加工、處理、運(yùn)送或包裝；
2、若干機(jī)器的組合裝置，這些機(jī)器是為了達(dá)到共同的目的被組合和控制，使其作為一個整體運(yùn)轉(zhuǎn)；
3、調(diào)整機(jī)器功能的可互換設(shè)備，這種設(shè)備投放市場的目的是用來裝配在一部機(jī)器或一系列不同的機(jī)器上，或者由操作者裝在牽引車上，但是這類設(shè)備不是備件或工具。
通俗來說適用于各式機(jī)床、香蕉和塑料機(jī)械、木工機(jī)械、包裝機(jī)械、印刷機(jī)和造紙機(jī)、食品機(jī)械、皮革機(jī)械、農(nóng)林機(jī)械、建筑機(jī)械、工程機(jī)械、工具機(jī)械、家用和類似用途機(jī)械、電子產(chǎn)品制造設(shè)備。
機(jī)械CE認(rèn)證辦理流程介紹
1.企業(yè)向發(fā)證機(jī)構(gòu)提出口頭或書面的初步申請。
2.申請人填寫CE-marking申請表，將申請表，產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給億博檢測。
3.實驗室確定檢驗標(biāo)準(zhǔn)及檢驗項目并報價。
4.申請人確認(rèn)報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件郵寄。
5.申請人提供技術(shù)文件。
6.億博檢測機(jī)構(gòu)向申請人發(fā)出收費(fèi)通知，申請人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。
7.億博檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進(jìn)行審閱。
8.技術(shù)文件審閱包括：
a.文件是否完善。
b.文件是否按歐共體語言（英語、德語或法語）書寫。
9.如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言，實驗室將通知申請人改進(jìn)。
10.實驗室向申請人提供測試報告或技術(shù)文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標(biāo)志。
11.郵寄CE證書+報告給客戶，項目結(jié)案。
機(jī)械CE認(rèn)證證書有效期：
危險機(jī)械CE認(rèn)證就是屬于機(jī)械CE認(rèn)證指令附錄四的產(chǎn)品，一定要是歐盟NB公告機(jī)構(gòu)的證書才有用。而普通機(jī)械CE認(rèn)證，國內(nèi)第三方檢測機(jī)構(gòu)的CE證書即可。
對于機(jī)械CE認(rèn)證的有效期這個問題，機(jī)械CE認(rèn)證的法規(guī)基本上5年有效期。所以說，已經(jīng)辦理了機(jī)械CE認(rèn)證的廠家還是要時刻注意歐盟法規(guī)的變化，做到及時更新。
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