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醫(yī)療器械怎么辦理FDA認證/深圳辦理FDA認證詳細流程
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醫(yī)療器械怎么辦理FDA認證？深圳辦理FDA認證詳細流程
FDA對醫(yī)療器械的分類：
根據(jù)風險等級的不同，F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ類風險等級最高。FDA將每一種醫(yī)療器械都明確規(guī)定其產(chǎn)品分類和管理要求，F(xiàn)DA醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄中共有1，700多種。任何一種醫(yī)療器械想要進入美國市場，必須首先弄清申請上市產(chǎn)品分類和管理要求。
對Ⅰ類產(chǎn)品，企業(yè)向FDA遞交相關資料后，F(xiàn)DA只進行公告，并無相關證件發(fā)給企業(yè)；對Ⅱ、Ⅲ類器械，企業(yè)須遞交PMN或PMA，F(xiàn)DA在公告的同時，會給企業(yè)以正式的市場準入批準函件（Clearance），即允許企業(yè)以自己的名義在美國醫(yī)療器械市場上直接銷售其產(chǎn)品。
醫(yī)療器械辦理FDA認證準備資料：
�。�1）包裝完整的產(chǎn)成品五份
�。�2）器械構造圖及其文字說明
�。�3）器械的性能及工作原理
（4）器械的安全性論證或試驗材料
�。�5）制造工藝簡介
（6）臨床試驗總結
�。�7）產(chǎn)品說明書（如該器械具有放射性能或釋放放射性物質(zhì)，必須詳細描述）
醫(yī)療器械辦理FDA認證問題：
1.醫(yī)療器械在申請FDA認證過程中，很多企業(yè)客戶對FDA認證類別劃分不是很清楚，有些明明是2類的產(chǎn)品，非說是I類。
2.除了類別劃分不清楚外，有些客戶對FDA管制法規(guī)不了解，很多人以為做了FDA認證就完事大吉，可以毫無懸念的清關，對于產(chǎn)品質(zhì)量根本不在意。這里需要提醒企業(yè)客戶的說，美國海關經(jīng)常對中國進口帶的產(chǎn)品進行臨時抽檢，如出如果口的產(chǎn)品質(zhì)量很差，萬一抽檢不合格，F(xiàn)DA處罰出口商是很嚴厲的。
醫(yī)療器械辦理FDA申請周期：
對于不同產(chǎn)品類別的產(chǎn)品，申請的周期是有區(qū)別的。
對于一般控制的產(chǎn)品，GMP實施除外，企業(yè)注冊（Registration）和產(chǎn)品列名（Listing）周期大概是一周時間。
對于PMA和PMN類別的產(chǎn)品，一般是半年以上。
醫(yī)療器械辦理FDA認證流程：
1、咨詢---申請人提供產(chǎn)品資料圖片或通過描述說明所需要申請FDA的產(chǎn)品及材料.
2、報價---根據(jù)申請人提供的資料，技術工程師將作出評估，確定須測試的項目，并向申請方報價
3、申請方確認報價后填寫測試申請表和測試樣品
4、樣品測試——測試將依照所適用的FDA標準進行
5、測試完成后提供FDA認證報告。
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