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致敏反應(yīng)測(cè)試-皮致敏反應(yīng)試驗(yàn)代辦理機(jī)構(gòu)
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致敏反應(yīng)測(cè)試-皮膚刺激試驗(yàn)代辦咨詢億博質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，致敏反應(yīng)測(cè)試、皮膚刺激試驗(yàn)其實(shí)都是生物相容性測(cè)試報(bào)告辦理的項(xiàng)目，生物相容性就是材料在機(jī)體的特定部位引起恰當(dāng)?shù)姆磻?yīng)，生物相容性包括分為生物學(xué)反應(yīng)和材料反應(yīng)兩部分。材料與機(jī)體短期接觸會(huì)對(duì)細(xì)胞及全身產(chǎn)生毒性、刺激性、致畸性和局部炎癥；長(zhǎng)期接觸可能具有致突變、致畸和致癌作用；與血液接觸引起凝血功能異常和溶血等，因此，當(dāng)考慮將材料用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域時(shí)，其生物相容性是需要考慮和評(píng)價(jià)的重要指標(biāo)。
生物相容性介紹及測(cè)試項(xiàng)目：
生物相容性就是指生物材料在機(jī)體特定的部位造成各類復(fù)雜性的生物、物理、化學(xué)的反應(yīng)，即某一些材料或是藥品與身體觸及或是植入身體內(nèi)是否可以“兼容”，是否會(huì)對(duì)人們的身體造成傷害。須要做生物相容性檢測(cè)的產(chǎn)品一般來(lái)說(shuō)是醫(yī)療器材以及醫(yī)療藥品，生物相容性檢測(cè)也稱醫(yī)療器材生物學(xué)評(píng)判，對(duì)醫(yī)療器材產(chǎn)品開展有安全性和有效性評(píng)判是產(chǎn)品進(jìn)入臨床試驗(yàn)前的重要環(huán)節(jié)，并且也是產(chǎn)品上市后市場(chǎng)銷售具體情況的根本所在。
生物相容性測(cè)試項(xiàng)目比較多，主要有細(xì)胞毒性、致敏、刺激、全身毒性（急性毒性）、亞慢性毒性（亞急性毒性）、遺傳毒性、植入、慢性毒性、致癌性、生殖和發(fā)育毒性和生物降解等。并不是所有的醫(yī)療器材產(chǎn)品都需要做全套的測(cè)試項(xiàng)目，行業(yè)只須要根據(jù)自身產(chǎn)品的使用特性，結(jié)合與身體觸及的部位和時(shí)間長(zhǎng)短，查尋符合自身產(chǎn)品的項(xiàng)目開展評(píng)判就可以了。事實(shí)上，對(duì)觸及身體皮膚、粘膜和損傷表面等安全風(fēng)險(xiǎn)較低的醫(yī)療器材來(lái)說(shuō)，須要開展實(shí)驗(yàn)的3個(gè)項(xiàng)目是：體外細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)、皮膚致敏性實(shí)驗(yàn)、刺激實(shí)驗(yàn)，也稱生物學(xué)評(píng)判的基礎(chǔ)3項(xiàng)。當(dāng)產(chǎn)品與身體長(zhǎng)期觸及或是觸及部位風(fēng)險(xiǎn)較高的具體情況下，產(chǎn)品才需額外增加亞急/慢性毒性、遺傳毒性、植入等實(shí)驗(yàn)。
生物相容性皮膚刺激測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)：
現(xiàn)階段生物相容性檢測(cè)所參考的標(biāo)準(zhǔn)是ISO10993和GB/T16886，兩種標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容基本相同，ISO10993和GB/T16886標(biāo)準(zhǔn)對(duì)具體的生物學(xué)評(píng)判過(guò)程開展了明文規(guī)定，在開展生物相容性實(shí)驗(yàn)之前須要鑒別材料成份，并做化學(xué)表征檢測(cè)。體外診斷產(chǎn)品并不和身體直接接觸，ISO10993和GB/T16886標(biāo)準(zhǔn)不適用于此類產(chǎn)品，其它與身體直接接觸的有源醫(yī)療器材和無(wú)源醫(yī)療器材的安全評(píng)價(jià)都需按照程序開展檢測(cè)。
GBZ/T 240.7-2011化學(xué)品毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和試驗(yàn)方法第7部分：皮膚致敏試驗(yàn)
GB/T 16886.10-2017醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第10部分：刺激與皮膚致敏試驗(yàn)
GB/T 21608-2008化學(xué)品皮膚致敏試驗(yàn)方法
SN/T 3882-2014化學(xué)品皮膚致敏試驗(yàn)局部淋巴結(jié)法：BrdU-ELISA
T/SHRH 013-2018化妝品原料皮膚致敏試驗(yàn)-直接多肽結(jié)合試驗(yàn)(DPRA)
T/SHRH 014-2018化妝品體外皮膚致敏試驗(yàn)-ARE-Nrf2熒光素酶試驗(yàn)方法
傳統(tǒng)的生物學(xué)評(píng)價(jià)主要內(nèi)容和手段是在細(xì)胞和組織水平上，利用形態(tài)學(xué)的檢測(cè)方法觀察材料與機(jī)體短期和長(zhǎng)期的相互作用，隨著新型醫(yī)療器械和生物材料的迅速發(fā)展，器械或材料的組成形態(tài)、植入部位及用途日趨復(fù)雜，對(duì)器械或材料的評(píng)價(jià)相應(yīng)提出了更高的要求，發(fā)展快速，特異，系統(tǒng)的評(píng)價(jià)體系至關(guān)重要。分子生物學(xué)先進(jìn)檢測(cè)手段的應(yīng)用使生物學(xué)評(píng)價(jià)向細(xì)胞和分子水平邁進(jìn)，發(fā)展體外實(shí)驗(yàn)，采用靈敏，特異，先進(jìn)的檢測(cè)手段，優(yōu)化并減少實(shí)驗(yàn)動(dòng)物數(shù)量，建立器械和材料對(duì)分子、細(xì)胞、機(jī)體相互作用的系統(tǒng)性評(píng)價(jià)是醫(yī)療器械和生物材料生物學(xué)評(píng)價(jià)的最終目的。
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