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英國UKCA認(rèn)證強制實施日期過渡期到2023年1月1日
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據(jù)英國官網(wǎng)在2021年8月24日發(fā)布的有關(guān)UKCA標(biāo)志使用的最新指引，“制造商可繼續(xù)使用CE標(biāo)志在其產(chǎn)品上以進(jìn)入大不列顛市場直到2023年1月1日。2023年1月1日起在大不列顛市場上的產(chǎn)品必須按相關(guān)法規(guī)標(biāo)有UKCA標(biāo)志“。這意味著CE標(biāo)志在大不列顛市場的接受期限從2022年1月1日延長到2023年1月1日，但前提是相關(guān)大不列顛和歐盟的法規(guī)仍保持一致，如果歐盟更新了它的法規(guī)而制造商產(chǎn)品上的CE標(biāo)志是符合于這些新法規(guī)的，那么這些CE標(biāo)志的產(chǎn)品將不能被大不列顛市場接受，哪怕是發(fā)生在限期2023年1月1日之前。
英國政府呼吁：UKCA標(biāo)志現(xiàn)已生效使用，貿(mào)易商應(yīng)開始盡早在產(chǎn)品上使用UKCA標(biāo)志。
如果以下所有標(biāo)準(zhǔn)都適用，商品將從2023年1月1日起需要標(biāo)記：
1.該產(chǎn)品面向英國市場
2.它受要求UKCA標(biāo)記的立法所涵蓋
3.它要求強制性的第三方合格評定
4.合格評定由英國合格評定機構(gòu)進(jìn)行
進(jìn)入歐盟市場的商品將繼續(xù)需要CE標(biāo)志，這意味著在英國和歐盟市場交易商品的企業(yè)可能需要這兩個標(biāo)志。
2023年7月的最后期限仍然適用于英國市場上的醫(yī)療器械：
對于醫(yī)療器械和IVD，UKCA標(biāo)記的要求仍然是2023年7月1日。預(yù)計在幾個月后，UKCA法規(guī)將適用。這將為行業(yè)提供相對較短的時間來建立認(rèn)證。在這里，要求也很可能與歐盟的要求非常相似。
顯然，將CE證書快速轉(zhuǎn)換為UKCA證書，只有在歐盟和英國的要求差異很小的情況下才有效。只有時間才能證明英國是否會利用其脫歐自由來制定截然不同的立法。
據(jù)英國官網(wǎng)在2021年8月24日發(fā)布的有關(guān)UKCA標(biāo)志使用的最新指引，“制造商可繼續(xù)使用CE標(biāo)志在其產(chǎn)品上以進(jìn)入大不列顛市場直到2023年1月1日。2023年1月1日起在大不列顛市場上的產(chǎn)品必須按相關(guān)法規(guī)標(biāo)有UKCA標(biāo)志“。這意味著CE標(biāo)志在大不列顛市場的接受期限從2022年1月1日延長到2023年1月1日，但前提是相關(guān)大不列顛和歐盟的法規(guī)仍保持一致，如果歐盟更新了它的法規(guī)而制造商產(chǎn)品上的CE標(biāo)志是符合于這些新法規(guī)的，那么這些CE標(biāo)志的產(chǎn)品將不能被大不列顛市場接受，哪怕是發(fā)生在限期2023年1月1日之前。
英國政府呼吁：UKCA標(biāo)志現(xiàn)已生效使用，貿(mào)易商應(yīng)開始盡早在產(chǎn)品上使用UKCA標(biāo)志。
如果以下所有標(biāo)準(zhǔn)都適用，商品將從2023年1月1日起需要標(biāo)記：
1.該產(chǎn)品面向英國市場
2.它受要求UKCA標(biāo)記的立法所涵蓋
3.它要求強制性的第三方合格評定
4.合格評定由英國合格評定機構(gòu)進(jìn)行
進(jìn)入歐盟市場的商品將繼續(xù)需要CE標(biāo)志，這意味著在英國和歐盟市場交易商品的企業(yè)可能需要這兩個標(biāo)志。
2023年7月的最后期限仍然適用于英國市場上的醫(yī)療器械：
對于醫(yī)療器械和IVD，UKCA標(biāo)記的要求仍然是2023年7月1日。預(yù)計在幾個月后，UKCA法規(guī)將適用。這將為行業(yè)提供相對較短的時間來建立認(rèn)證。在這里，要求也很可能與歐盟的要求非常相似。
顯然，將CE證書快速轉(zhuǎn)換為UKCA證書，只有在歐盟和英國的要求差異很小的情況下才有效。只有時間才能證明英國是否會利用其脫歐自由來制定截然不同的立法。
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