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SDS/MSDS測試報告辦理要求是什么？
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SDS/MSDS測試報告申請要求有哪些？SDS（Safety Data Sheet），又叫MSDS（Material Saf?ety Data Sheet），即化學(xué)品安全技術(shù)說明書，國際上稱作化學(xué)品安全信息卡，簡稱MSDS，是化學(xué)品生產(chǎn)商和進(jìn)口商用來闡明化學(xué)品的理化特性（如PH值，閃點，易燃度，反應(yīng)活性等）以及對使用者的健康（如致癌，致畸等）可能產(chǎn)生的危害的一份文件。
化學(xué)品安全技術(shù)說明書
MSDS報告詳細(xì)闡述了化學(xué)品的名稱、生產(chǎn)商、危險性、成分、急救與消防措施、泄漏應(yīng)急處理、操作儲存方法、個人防護(hù)措施、理化特性、穩(wěn)定性和反應(yīng)活性、毒性及生態(tài)學(xué)影響、廢棄和運輸指南，以及與化學(xué)品相關(guān)的法規(guī)信息和其他重要說明，是用戶安全使用化學(xué)品的全面指南。許多國家使用MSDS（Material Safety Data Sheet）格式，包括美國、加拿大、澳大利亞和其他一些國家。但是隨著GHS的采納和實施，MSDS的使用也在逐步被SDS取代。
SDS內(nèi)容與要求
不同地區(qū)基于各自的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)有不同的SDS版本，例如：
1、美國OSHA要求的MSDS基于法規(guī)：美國的SDS基于職業(yè)安全與健康管理局（OSHA）的Hazard Communication Standard（HCS 2012）制定，它在2012年被修改以符合GHS的要求。
結(jié)構(gòu)：與GHS推薦的結(jié)構(gòu)一致，包含16個部分。
更新要求：制造商、分銷商或進(jìn)口商必須確保SDS是最新的。
2、歐盟CLP版本基于法規(guī)：歐盟SDS基于REACH和CLP法規(guī)制定，與GHS是一致的，但根據(jù)歐盟法規(guī)（EU）2020/878，也有其獨特的內(nèi)容要求。
結(jié)構(gòu)：與GHS推薦的結(jié)構(gòu)一致，包含16個部分。
更新要求：如有新的安全信息或改變，需更新SDS。
REACH法規(guī)：SDS還需滿足REACH法規(guī)的要求，尤其是對于高度關(guān)注的物質(zhì)（SVHCs）和附錄XVII列出的受限制物質(zhì)。
REACH法規(guī)（EC NO.1907/2006）
當(dāng)產(chǎn)品滿足下述條件之一時，產(chǎn)品供應(yīng)商需編輯SDS，沿供應(yīng)鏈往下向進(jìn)口商、下游用戶和分銷商傳遞：
1、當(dāng)物質(zhì)或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險品，或者，配制品雖沒有被分類為危險品，但是其中含有一定比例的高關(guān)注度物質(zhì)（SVHC*）或其他危險組分；
2、根據(jù)REACH法規(guī)附件13的標(biāo)準(zhǔn)，物質(zhì)為持久性，生物累積性，毒性物質(zhì)（PBT）或高持久性，高生物累積性物質(zhì)（vPvB）；
3、物質(zhì)由于上述條件之外的原因，被確定為SVHC限制物質(zhì)。
CLP法規(guī)（EC NO.1272/2008）
CLP法規(guī)，中文名《歐盟化學(xué)品分類、標(biāo)簽和包裝法規(guī)》，于2009年1月20日正式生效。法規(guī)規(guī)定，2010年12月1日之后，物質(zhì)必須按照CLP進(jìn)行分類，那么產(chǎn)品和物質(zhì)的SDS必須包含CLP的分類和標(biāo)簽，且保留67/548/EEC附件1中的分類信息（第2部分）。2015年6月1日起進(jìn)入歐盟市場的化學(xué)品混合物（配制品）的危害分類全面實施CLP標(biāo)準(zhǔn)，老的化學(xué)品分類指令將陸續(xù)被廢除。
中國GB/T16483-2008
中國為同國際標(biāo)準(zhǔn)eqvISO110—14—1:1994（E）接軌也制定了相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)GB/T16483-2008《化學(xué)品安全技術(shù)說明書內(nèi)容和項目順序》，規(guī)定msds要有十六部分的內(nèi)容。
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