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手部按摩儀FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程是什么

瀏覽次數(shù): | 2024-06-25 09:30

億博CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)一個(gè)專(zhuān)業(yè)全面的、經(jīng)驗(yàn)豐富的認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu),已有超過(guò)十年的檢測(cè)認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),擁有資深技術(shù)團(tuán)隊(duì)為您提供全方位檢測(cè)認(rèn)證需求,服務(wù)熱線:135-4327-2595


  手部按摩儀FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程是什么?目前市面上主流手部按摩儀多采用氣囊循環(huán)充放揉壓按摩這一方式,空氣波技術(shù)適合所有人使用,優(yōu)勢(shì)也是比較明顯的。在揉按過(guò)程中整個(gè)力道舒適均勻,可以更好地促進(jìn)我們手部血液循環(huán),能讓每個(gè)人在享受中緩解手部肌肉和關(guān)節(jié)酸痛。
 
  按摩儀器都屬于FDA之管理范圍,根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的不同,F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類(lèi)(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ),Ⅲ類(lèi)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)最高。按摩器材類(lèi)產(chǎn)品一般按I類(lèi)進(jìn)行注冊(cè),相對(duì)Ⅱ類(lèi)和Ⅲ類(lèi)產(chǎn)品來(lái)講要求低很多,因此在申請(qǐng)F(tuán)DA注冊(cè)時(shí),手部按摩儀是按照I類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。
 
  手部按摩儀FDA注冊(cè)周期大約為1-3周。
 
  FDA將每一種醫(yī)療器械都明確規(guī)定其產(chǎn)品分類(lèi)和管理要求,F(xiàn)DA醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄中共有1,700多種,任何一種醫(yī)療器械想要進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng),必須首先弄清申請(qǐng)上市產(chǎn)品分類(lèi)和管理要求。
 
按摩儀FDA注冊(cè)
 
  手部按摩儀FDA注冊(cè)申請(qǐng)的流程:
 
  1.按要求填寫(xiě)億博FDA注冊(cè)申請(qǐng)表。
 
  2.簽訂手部按摩儀FDA注冊(cè)服務(wù)協(xié)議。
 
  3.支付FDA認(rèn)證服務(wù)協(xié)議年度費(fèi)用(咨詢億博相關(guān)專(zhuān)業(yè)人員,根據(jù)產(chǎn)品功能,提交注冊(cè)申報(bào)費(fèi)用)
 
  4.提交手部按摩儀FDA注冊(cè)資料,并提交審核。
 
  5.審核通過(guò),獲取FDA認(rèn)證認(rèn)可注冊(cè)號(hào)。可在FDA官網(wǎng)查詢到注冊(cè)企業(yè)相關(guān)信息。
 
  需要注意的是FDA注冊(cè)是沒(méi)有證書(shū)的,產(chǎn)品通過(guò)在FDA進(jìn)行注冊(cè),將取得注冊(cè)號(hào)碼,F(xiàn)DA會(huì)給申請(qǐng)人一份回函(有FDA行政長(zhǎng)官的簽字)。FDA首次注冊(cè)后,億博檢測(cè)將對(duì)客戶負(fù)責(zé)FDA注冊(cè)的日常維護(hù),年度更新,并維護(hù)注冊(cè)在服務(wù)期限內(nèi)有效,保障客戶長(zhǎng)期符合FDA法規(guī)。

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胡玲

胡玲 2012年進(jìn)入億博檢測(cè)技術(shù)有限公司,擔(dān)任高級(jí)銷(xiāo)售顧問(wèn)。
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